贝达药业12月5日公告，公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司从C4Therapeutics,Inc（C4T）引进的CFT8919片“拟用于携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的局晚期或晚期非小细胞肺癌患者”的药品临床试验申请已获得NMPA批准开展。

　　CFT8919是公司从C4T引进的一种具有口服生物利用度的变构BiDAC降解剂，对携带EGFR外显子21（L858R）突变具有良好的活性和选择性。
（文章来源：界面新闻）